肉芽肿性血管炎（GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述，在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述 [详细]

该病男性略多于女性，从儿童到老年均可发病，最近报道的年龄范围在5-91岁之间发病，但中年人多发，40~50岁是本病的高发年龄，平均年龄为41岁 [详细]

1、一般症状可以起病缓慢，持续一段时间，也可表现为快速进展性发病。病初症状包括发热、疲劳、抑郁、纳差、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱。其中发热最常见。发热有时是由鼻窦的细菌感染引起 [详细]

GPA在临床上常被误诊，为了能早期诊断，对有以下情况者应反复进行活组织检查：不明原因的发热伴有呼吸道症状；慢性鼻炎及副鼻窦炎 [详细]

治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学显示糖皮质激素加环磷酰胺联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差 [详细]

最常见的脑神经病变是缺血性视神经炎，心脏受累时可表现为充血性心力衰竭，严重的心功能不足等，病变侵犯肝脏或大网膜时常形成腹部包块 [详细]

一、一级预防1、加强营养，增强体质。2、预防和控制感染，提高自身免疫功能。3、避免风寒湿，避免过累，忌烟酒，忌吃辛辣食物。4 、室外活动时保护眼用眼罩防护及鼻部的保护 [详细]

肉芽肿性血管炎除了常规的治疗外，饮食上还要注意以下方面：患者应注意清淡饮食，尽量远离辛辣刺激食物，同时注意均衡饮食，保证营养 [详细]