唐氏综合症是一种由于染色体异常引起的遗传性疾病，也称为21三体综合症。它是由于21号染色体上的三条染色体（而非正常的两条）导致的，通常是在胎儿发育过程中发生的。唐氏综合症会导致智力发育延迟、身体生长迟缓和面部特征的改变等。
宝宝是否患有唐氏综合症可以通过以下方法进行检测：
产前筛查：产前筛查是一种早期的筛查方法，用于评估胎儿患唐氏综合症的...[详细]
唐氏综合症的孩子智商是多少
唐氏综合征的患儿，智商通常在25-50之间。唐氏综合征又称为21-三体综合征，主要是21号染色体异常所导致的染色体疾病。80%左右的唐氏综合征患儿可以存活到十岁左右，50%以上的患儿可以活到50岁。大多数患儿通过耐心的教育以及训练，可以做到基本生活自理，存活到成年期的患儿，通常在30岁以后出现老年痴呆的症状。
唐氏综合症有什么症状和表现
唐氏综合征有下列一些表现：[详细]
唐氏筛查高风险是什么意思
唐氏筛查高风险是指胎儿患唐氏综合征的风险性较大。
唐氏筛查是在怀孕期间常规进行的一种产检项目，通过孕妇的生命体征以及B超的结果综合计算，推算胎儿患唐氏综合征的可能性。由于这种结果是推算出来的，因此有一定的误差，不能用来作为确诊的标准。
在得出唐氏筛查高风险的结论后，应该进一步进行无创DNA筛查或者羊水穿刺。一旦确诊唐氏综合征则提示胎儿有智力障碍、发育迟缓以及特殊面容、多...[详细]
唐氏筛查几周做最佳
唐氏筛查是在怀孕12-16周期间做，是最适合的时期，做唐氏筛查时，通过抽取孕妇的血清，结合孕妇的孕周、身高，体重、年龄，能够综合分析和判断出胎儿，是否有先天性遗传基因方面的问题。能够通过检测甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素，以及游离雌三醇的浓度，综合分析评估，确定胎儿是否有二十一三体综合征和十八三体综合征。
做唐氏筛查低风险，说明是胎儿没有问题，如果有中等程度风险，或者高风险，需要进一步...[详细]
唐氏筛查高风险是什么意思
唐筛检查的结果提示高风险，就是指宝宝患有唐氏综合征的风险比较高，实际上通过唐氏筛查，检查出来高风险的宝宝，都要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺的检查，确定宝宝患有唐氏综合征的几率一般不超过10%。进行唐氏筛查的过程中需要确定孕妇血中的人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白的浓度以及游离雌三醇的浓度，以上检查结果都可能受外界因素的影响而出现偏差，同时唐氏筛查还要结合孕妇的年龄、孕周、体重进行计算。如果孕妇...[详细]
唐氏筛查是在怀孕12-16周期间做，是最适合的时期，做唐氏筛查时，通过抽取孕妇的血清，结合孕妇的孕周、身高，体重、年龄，能够综合分析和判断出胎儿，是否有先天性遗传基因方面的问题。...[详细]
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